GS病理染色套液在常規(guī)制片中的作用
GS病理染色套液在常規(guī)制片中的作用
張海峰 袁燕玲 魯海珍 謝永強(qiáng)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院病理科
通過對細(xì)胞學(xué)免疫組化染色修復(fù)條件的實驗染色結(jié)果對比,探索細(xì)胞學(xué)免疫組化不同修復(fù)方法的合理選擇。方法 選用中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院L-02正常人肝細(xì)胞株培養(yǎng)的肝細(xì)胞群,應(yīng)用Thinprep2000系統(tǒng)液基薄層細(xì)胞檢測儀制片,根據(jù)修復(fù)條件的不同分為以下四組:實驗組(透膜后高溫高壓修復(fù)),對照A組(透膜),對照B組(高溫高壓修復(fù)),對照C組(高溫高壓修復(fù)后透膜)。各組均采用第二代ElivisionTM super plus二步法進(jìn)行免疫組化染色,根據(jù)免疫組化的染色結(jié)果進(jìn)行評分,用spss13.0統(tǒng)計學(xué)軟件根據(jù)數(shù)據(jù)性質(zhì)統(tǒng)計分析。結(jié)果實驗組檢測結(jié)果均為陽性,陽性表達(dá)位于胞漿;實驗組染色效果明顯強(qiáng)于對照各組(實驗組 7.70±1.69,對照A組3.35±1.57,對照B組3.00±1.38,對照C組6.75±1.83),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在然后再用高壓鍋熱修復(fù),再進(jìn)行免疫組化染色,染色效果比較滿意。
1. 材料與方法
1.1 材料
我院32例標(biāo)本40個蠟快。切片機(jī)(Leica2235);烤箱;HE染色液;HE全自動染封一體機(jī)(LeicaST5020);中性封片膠;GS染色套液。
1.2 方法
將蠟快分別切兩張切片置烤箱烤20分鐘,然后將其中一套放在全自動染封一體機(jī)內(nèi)染色,另一套用GS染色套液手工染色,***后用中性封片膠封片。詳細(xì)步驟如下:全自動染封一體機(jī)中:二甲苯去蠟(兩次)各5min,無水乙醇、95%乙醇、80%乙醇、70%乙醇各2min,水洗,蒸餾水洗3min,蘇木素染10min,水洗,蒸餾水洗10s,1%鹽酸酒精分化,水洗,蒸餾水洗,1%氨水返藍(lán)1min, 水洗,蒸餾水洗10s,伊紅5min,70%乙醇、80%乙醇、95%乙醇各10s,無水乙醇(兩次)各1min,二甲苯(兩次)各1min,封片。GS染色套液中:脫蠟液Ⅰ5min,脫蠟液Ⅱ2min,自來水緩流清洗2min,蘇木素染色液1~3min,自來水緩流清10s,分化液2~3 s,自來水緩流清洗2min,伊紅染色液1~3min,自來水緩流清洗3s,除浮染液3s,瀝干,除水透明液1min,瀝干,透明液2min,潮干封片。
2. 結(jié)果
GS切片染色技術(shù)與常規(guī)染色相比顏色略紅,色彩鮮明,對比分明,背景干凈,細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰,但是細(xì)胞核的顏色稍淺,細(xì)胞邊界欠分明。
3. 討論
常規(guī)染色過程中主要污染源來自二甲苯,GS切片染色技術(shù)不僅杜絕了二甲苯對人體的傷害,而且常規(guī)染色時間37分鐘,GS染色時間12分13秒,染色時間大大縮短,染色效果符合病理醫(yī)生診斷要求。苯對于人的傷害已被國際社會認(rèn)可,很多綠色環(huán)保試劑也在國外大量使用,但國內(nèi)還很少用于臨床。對于這種從根本上解決污染的染色方法,尚屬于發(fā)展的初級階段,我們習(xí)慣于常規(guī)的HE染色,新技術(shù)需要的適應(yīng)過程,而徹底替代傳統(tǒng)技術(shù),就需要我們病理技術(shù)工作者的長期實踐努力了。
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