GS環保套液在病理技術工作中的應用
GS環保套液在病理技術工作中的應用
寇雪梅 趙玉瑩
武警北京總隊第二醫院病理科 黑龍江省口腔病防治院
摘自:2012年09期《黑龍江醫學》
在病理技術工作中,甲醛和二甲苯做為常規試劑被大量應用,但這些試劑是具有強烈刺激性的揮發性液體,不僅污染環境,還嚴重危害人體健康。 因此,迫切需要尋找一種******、無害,且安全可靠的甲醛和二甲苯替代品。我們將GS環保套液應用于病理技術工作中,獲得滿意結果?,F介紹如下:
1. 材料和方法
1.1 標本
選取我院臨床送檢的各種活體組織病理標本,如:胃、腸、肝、脾、乳腺、子宮、淋巴結、脂肪等,常規取材,切成1. 5 cm X 1. 0 cm X 0. 2 cm大小的組織塊,包括穿刺活檢和腔鏡活檢的小標本,裝人包埋盒中,放人GS無醛固定液中固定12 h。
1.2 主要儀器和試劑
脫水機Leica ASP 200型,切片機Leica 2245 型,免疫組化試劑(中杉公司),GS組織樣本制備及染色套液(哈爾濱格林公司)。
1.3 方法
1.3. 1 GS環保套液制片方法
標本放人Leica全自動脫水機處理,具體各個工作缸裝液體和運行時間如下:(1) GS無醛固定液1 h;(2) GS無醛固定液 3 h;(3) GS 脫水劑I,30 min;(4) GS 脫水劑 I, 1 h;(5) GS 脫水劑 Ⅱ,30 min;(6) GS 脫水劑 Ⅱ,1 h;(7)GS 透明劑 1 h;(8)GS 透明劑 2 h;(9)GS 石蠟 I,2h;(10)GS 石蠟 I,2h;(11)GS 石蠟 Ⅱ,1 h(注:脫水機內裝的GS套液為2套,更換試劑時,只需將前一個缸的試劑倒掉,把后一個缸前移即可)。
1.3.2 GS環保套液HE染色步驟
染色時間為15 ~30 min,具體:(1)GS脫蠟液I,5 min,脫蠟液 Ⅱ,5 min;自來水洗,2 min;(2)蘇木素染色 3 ~5 min, 自來水洗,10 s;(3)常規分化、藍化、伊紅染色后, 自來水洗3 s;(4)除浮染液3 s,瀝干殘留試劑;(5) 除水透明液1 min,瀝干;(6)透明液3 min,無苯封片劑封片。
1.3.3免疫組化染色
采用一步法進行,具體步驟同常規。
2. 結果
使用GS套液制備的組織蠟塊,在切片中感覺組織軟硬適中,尤其是處理皮膚、肌瘤等組織,沒有過硬現象,切片厚薄均勻,連續性好,常規HE染色速度快,組織結構清晰,細胞形態完整,核槳比清晰,與傳統組織切片染色結果相比無明顯差異(見圖 l ~5)。
圖4 HE4 > (乳腺,GS套液制作)
圖5
HE4>(脂肪,GS套液制作)
采用GS套液制備的組織石蠟切片,經免疫組化染色顯示細胞內抗原性保存好,陽性結果定位準
確,背景清晰(見圖6、7),與傳統組織染色效果無明顯差異。
3. 討論
3.l 甲醛固定液的優缺點
組織處理過程中,組織固定直接影響病理切片的質量和免疫組化標記的結果。因此,選擇一種安全有效的組織固定液,對病理診斷至關重要。傳統的甲醛固定液由于其滲透能力強,固定均勻,組織收縮小,一直作為病理科常規固定液。但其缺點如下:①有刺激性氣味,易揮發,接觸皮膚可致過敏;②存放過久可產生三聚甲醛,影響固定效果; ③易形成甲醛色素,與含鐵血黃素相混淆;④不能固定肝糖元和尿酸;⑤長時間固定影響染色效果;⑥廢液需特殊處理,不能直接排人管道。而其******的危害是對人體的侵害。2004年,WHO宣布其為致癌物,提醒人們重視甲醛的致癌性,采取預防措施。
3.2 制片過程
常規石蠟制片過程中,組織固定后需要脫水、透明、浸蠟處理,以及石蠟切片都必須經脫蠟處理后才能進行染色。二甲苯,一直作為透明、脫蠟的常規試劑,但二甲苯屬于中度毒性的化學試劑,會對長期在二甲苯環境下工作的人員的身體造成損害,導致頭暈、******、*********低下,是致癌物質之一。
3.3 GS環保套液與傳統方法的區別
GS環保套液是無醛、無苯,******、無異味,與傳 統方法相比主要特點:①固定液組織滲透力強,pH中性,能縮短脫水時間;②能保持良好的組織形態學結構,保護組織中的抗原和核酸不被破壞;③脫水效果好,不會產生組織脫水過度或不夠的現象,大小組織可同時進行處理,尤其對脂肪、皮膚、子宮 肌瘤等組織處理優于傳統制片方法;④GS透明液對組織處理溫和,不易使組織變硬變脆;⑤GS脫蠟液可使組織脫蠟徹底,速度快;⑥染色步驟簡化,節省時間;⑦所有廢液回收方便,不需特殊處理。
3. 4使用GS套液與傳統方法制片在HE染色、免疫組化染色方面相比,GS套液更加環保均能達到滿意效果,符合臨床病理診斷要求,且從根本上根除了甲醛和二甲苯對人類和環境的危害,符合實驗室環保要求,值得在病理技術工作中廣泛應用。
參考文獻
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